大卫. Vosburg出版物

Vosburg教授的化学出版物列表

46. “亲核尺度启发下的TCFH-NMI酮合成,” J.H. Ho G.H. 米勒,K.K. 钟,年代.D. 警官G.L. 特纳,维.A. Vosburg, Org. 列托语. 2024, 26, 8904-8909.

45. “超越酰胺键形成：TCFH作为酯化试剂,” N.R. 路易斯·K.K. 钟,M.R. 希基,Z. 林,G.L. 特纳,维.A. Vosburg, Org. 列托语. 2024, 26, 2745-2750.

44. “有机实验过程中用TCFH-NMI形成易酰胺键,” O.W.M. 鲍德温,L.H. Conrad-Marut G.L. 特纳,维.A. Vosburg, J. 化学. 建造., 2022, 99, 3747-3751.

43. “室温下多组分利多卡因的合成,” M. 李,N.J. Vosburg E.A. 清水,M.A. Renteria-Gomez R. Gamez-Montano D.A. Vosburg, J. 化学. 建造., 2022, 99, 2399-2402.

42. “迷失方向，适应，移情和优雅,” D.A. Vosburg, J. Res. Pract. 科尔. 教., 2021, 6.

41. “让本科生参与可持续发展教育和研究,” D.A. Vosburg,可持续社会的化学教育. 第二卷：本科课程的创新, ed. S.O. Obare C.H. Middlecamp K.E. 彼得曼，华盛顿特区：美国化学学会， 2020, pp. 63-73.

40. “蒽醌类：多功能有机光催化剂,” J. Cervantes-Gonzalez D.A. Vosburg,年代.E. Mora-Rodriguez, M.A. 巴斯克斯,我.G. 塞,C. Villegas Gómez， S. 拉古纳里维拉, 化学Cat化学, 2020, 12, 3811-3827.

39. “我如何设计一个化学反应来做有用的功? 通过连接化学和社会来重振普通化学.M. 范Heuvelen， G.W. 涂抹,.N. 霍金斯,.R. 约翰逊,H. Van Ryswyk， D.A. Vosburg, J. 化学. 建造., 2020, 97, 925-933.

38. “强调学习：学生调查在化学导论课程改革中的影响,” K.M. 范Heuvelen， L.P. 布莱克,我.P., G.W. 涂抹,.N. 霍金斯,.R. 约翰逊,H. Van Ryswyk， D.A. Vosburg, 评估与机构有效性杂志， 2019,9, 1-28.

37. “通过级联IMCR/aza Diels-Alder + CuAAC策略合成三杂环化合物,” M.A. Renteria-Gomez,.， Islas-Jácome， S.G. Phar和e D.A. Vosburg R. Gamez-Montano, 前面. 化学., 2019, 7, 546.

36. “水脱芳/ Diels-Alder级联制宏大floracin前体,” E.A. 清水,B. 科里,J. 黄平君G.G. 卡斯特罗,米.E. 荣格,D.A. Vosburg, J. 化学. 建造., 2019, 96, 998-1001.

35. “Canvass：一个众包的天然产品筛选库，用于探索生物空间,” S.E. 卡尼,G. Zahoranszky-Kőhalmi, K.R. Brimacombe, M.J. 亨德森,C. 林奇,T. 赵,K.K. 湾,Z. Itkin C. 狄龙,M. 沈,D.M. Cheff T.D. 李,维. 探条K. 程,N.P. Coussens D. 温度,R.T. 伊士曼,R. 黄,M.J. 业务年代. Karavadhi C. Klumpp-Thomas J.S. 罗斯,年代. Sakamuru W. 太阳,年代.A. 《太阳2注册平台》,. Yasgar Y.Q. 张,我. 赵,R.B. 安德拉德,M.K. 布朗,N.伯恩斯，J。.K. Cha, E.E. 不,我. Clardy J.A. 克莱门特,P.A. 骗子,G.D. 城市大学,J. 加纳,J. 莫雷诺左.A. Morrill E. Picazo R.B. Susick N.K. Garg B.C. 是,R.B. 可绕斯曼,C.C. 休斯,J.N. 约翰斯顿,M.M. Joullie,.D. Kinghorn D.G.I. 金斯顿米.J. 阿,Krische. Kwon T.J. Maimone,年代. Majumdar K.M. 马宏升E. 穆罕默德,B.T. 墨菲,P. 纳,D.E. 奥尔森L.E. 工头,我.E. 布朗,J.K. 斯奈德,J.A. Porco F. Rivas,小., S.A. 罗斯,R. 间隙,我. 沙玛,我.T. 肖,Z. 徐,B. 沈,W. 施,C.R.J. 斯蒂芬森,.L. 维莱诺,D.S. 棕褐色,Y. 唐,R.E. 泰勒,R.J. 汤姆森,D.A. Vosburg J. 吴魏.M. 吴,一个. Zakarian Y. 张,T. 任,Z. 左,J. Inglese,年代. 迈克尔,. Simeonov W. 郑,. 希恩,. Jadhav, M.B. 拳击手,米.D. 大厅,米. 夏,R. J·古.M. 罗德, ACS分.,科学., 2018, 4, 1727-1741.

34. “歧化Diels-Alder反应在生物合成和端二型四环合成中的应用：计算研究,” K.J. 克隆亚麻,M. Kosich R.J. 洞穴,维.A. Vosburg, J. Org. 化学., 2018, 83, 10941-10947.

33. “用迭代交叉耦合法简明、非对映收敛地合成端阵型四环,” E.B. 去,年代.P. Wetzler L.J. 金,.Y. 常,D.A. Vosburg Tetrahedron, 2016, 72, 3790-3794.

32.“金属有机笼在水中的自组装、客体捕获和核磁共振波谱,” E.B. 去,V. Srisuknimit,年代.L. 程,D.A. Vosburg, J. 化学. 建造., 2016, 93, 368-371. 精选于 杂志封面.

31. “通过立体选择性有机催化环化直接仿生合成(+)-蒿酮,” E.D. 国家,B.C. 外野手,年代.P. Wetzler V. Srisuknimit J.P. 绞合线,M.J. 范·弗利特，K. Quach D.A. Vosburg, 合成, 2015, 47, 2599-2602. 出现在 有机化学亮点 在"在复杂萜烯天然产物的全合成中导航手性池“Brill， Z.G.康代克斯，M.L.， Ting， C.P.迈蒙尼，T.J., 化学. 牧师., 2017, 117, 11753-11795).

30.“Radicinin从Cochliobolussp. 抑制Xylella fastidiosa葡萄皮尔斯病的致病因子,” T.J. 奥尔德里奇,P.E. Rolshausen, M.C. Roper J.M. 读者,米.J. Steinhaus指出J. Rapicavoli D.A. Vosburg K.N. Maloney, 植物化学, 2015, 116， 130-137, doi: 10.1016/j.phytochem.2015.03.015.

29. “金属-有机受体的协同加载与释放行为,” Q. 氮化镓. T.K. 荣森,D.A. Vosburg J.D. Thoburn J.R. ·尼奇克, J. Am. 化学. Soc., 2015, 137, 1770-1773.

28. “‘本科有机实验室中硫醇反应传感器的无溶剂合成和荧光,” A.L. 帕特森,M.D. 5月,B.J. 维瑟,.A. Kislukhin D.A. Vosburg, J. 化学. 建造., 2013, 90, 1685-1687.

27. “‘Click '和烯烃在室温下通过可生物降解胶束在水中进行化学反应,” B.H. Lipshutz Z. Boskovic C.S. Crowe, V.K. 戴维斯,H.C. Whittemore D.A. Vosburg,.G. 文策尔, J. 化学. 建造., 2013, 90, 1514-1517.

26.“的合成独联体和反式davanoids: Artemone, hydroxydavanone, isodavanone, 和 nordavanone,” K.K. 湾,C.D. Evans-Klock B.C. 外野手,D.A. Vosburg,年代化合条件, 2013,45, 1541-1545.

25. “绿色化学和生物化学，”沃斯堡博士.A., In 时代变迁的化学, J.W. 山,T.W. McCreary,维.K. 科尔布，第13版. 纽约：皮尔逊， 2012, p. 467.

24. “柠檬醛的化学选择反应：天然香水的绿色合成,” A.D. 坎宁安,E.Y. 火腿、维.A. Vosburg, J. 化学. 建造., 2011,88, 322-324.

23. “不对称烯丙基两步立体选择性合成芳樟醇氧化物O烷基化,” K.K. 湾,J.P. 绞合线,D.A. Vosburg Tetrahedron Asymm., 2010,21, 2425-2428.

22. “绿色, 以酶促法合成苯胺和二罗布麻素为有机, 生物化学, 或高级普通化学实验室,” R.T. Nishimura C.H. Giammanco D.A. Vosburg, J. 化学. 建造., 2010,87, 526-527.

21. “绿色，华法林的对映选择性合成为本科有机实验室,” T.C. 黄,C.M. Sultana D.A. Vosburg, J. 化学. 建造., 2010,87, 194-195.

20. “（+）-达凡酮的一种简明的、仿生的全合成,” K.C. 莫里森J.P. 绞合线,K.P. Scherpelz D.P. Dossa D.A. Vosburg, Org. 列托语., 2009,11， 2217-2218,(在“综合经济,” T. 纽豪斯,P.S. Baran R.W. 霍夫曼, 化学. Soc. 牧师., 2009, 38, 3010-3021).

19. “有机综合教学：比较案例研究方法,” D.A. Vosburg, J. 化学. 建造., 2008, 85, 1519-1523. 突出显示在"新型有机课程,” A.W. 条款，在同一期的1523页.

18. 非核糖体肽合成酶的动态硫代硫酯酶结构，博士论文.P. Frueh H. Arthanari,. Koglin D.A. Vosburg,.E. 班尼特,C.T. 沃尔什克. 瓦格纳 N原系统, 2008, 454， 903-906（在同一期832-833页突出显示）.

17. 氨基羧基环丙烷形成酶CmaC的表征，W.L. 凯利,米.T. 博因，II， E. 叶,D.A. Vosburg D.P. Galonic N.L. 凯莱赫,C.T. 沃尔什 生物化学、 2007, 46, 359-368.

16. 酶促产生的抗代谢产物γ,链霉菌中γ-二氯氨基丁酸酯的NRPS和单核铁卤化酶作用,” M. 植木,D.P. Galonic F.H. 瓦兰蔻,年代. Garneau-Tsodikova E. 叶,D.A. Vosburg F.C. 施罗德,H. Osada C.T. 沃尔什 化学. 医学杂志., 2006, 13, 1183-1191.

15. 自然界卤化催化剂的库存：氧化策略占主导地位，F.H. 瓦兰蔻,E. 叶,D.A. Vosburg,年代. Garneau-Tsodikova C.T. 沃尔什 化学. 牧师., 2006, 106, 3364-3378.

14. 非均匀取样双trosy hNcaNH实验，用于大蛋白质的核磁共振序列分配,” D.P. Frueh Z.Y.J. 太阳,维.A. Vosburg C.T. 沃尔什,J.C. 霍克,G. 瓦格纳 J. Am. 化学. Soc., 2006, 128, 5757-5763.

13.二氯化和溴化一个苏炔基S-载体蛋白由非血红素铁（II）卤化酶syb2.H. 瓦兰蔻,D.A. Vosburg C.T. 沃尔什 化学Bio化学, 2006, 7, 748-752.

12. “确定所有的no¹H-¹³C-Me-ILV-U -²H-¹⁵N蛋白与两个分时实验，“D.P. Frueh D.A. Vosburg C.T. 沃尔什克. 瓦格纳 J. Biomol. 核磁共振, 2006, 34, 31-40.

11. 环丙基氨基酸生物合成过程中非血红素铁酶的隐氯化作用，F.J. 瓦兰蔻,E. 叶,D.A. Vosburg,年代.E. 奥康纳,C.T. 沃尔什 自然, 2005, 436， 1191-1194（在同一期1094页突出显示）.

10. “自然产品的流水线逻辑，”C.T. 沃尔什,R.G. 克鲁格,D.A. Vosburg, 化学tracts, 2005, 18, 307-320.

9. “天然产物生物合成装配线：重新编程的前景和挑战”，D.A. Vosburg C.T. 沃尔什 Ernst-Schering Res. 发现. 车间, 2005, 51, 261-284.

8. “FR182877的对映选择性合成提供了其结构的化学合理化，并提供了其直接前体的多谱量,” C.D. V和erwal D.A. Vosburg,年代. 维勒,E.J. 索伦森, J. Am. 化学. Soc., 2003, 125, 5393-5407.

7. “对福马吉尔、福马吉尔和TNP-470的简明立体控制途径”，D.A. Vosburg,年代. 维勒,E.J. 索伦森, 手性, 2003, 15, 156-166.

6. “(+)-FR182877的合成具有串联跨环Diels-Alder反应，灵感来自假设的生物发生,” D.A. Vosburg C.D. V和erwal E.J. 索伦森, J. Am. 化学. Soc. 2002, 124, 4552-4553.

5. “分子内丙烯酸酯酰化在FR182877合成研究中的应用”，C.D. V和erwal D.A. Vosburg E.J. 索伦森, Org. 列托语., 2001,3, 4307-4310.

4. 分子内异Diels-Alder途径生成γ-碳碱生物碱，S.A. 斯奈德,D.A. Vosburg, M.G. 贾维斯,J.H. Markgraf, 四面体, 2000, 56, 5329-5335.

3. “WS9885B的生物起源和对映选择性合成的进展”，C.D. V和erwal D.A. Vosburg,年代. 维勒,E.J. 索伦森,E.J., Org. 列托语., 1999, 1, 645-648.

2. “一种简明的福马吉尔尔合成方法”.A. Vosburg W. 维勒,E.J. 索伦森, Angew. 化学., 1999,111， 1024-1027和 Angew. 化学. Int. Ed., 1999, 38, 971-974.

1. “一条通向异canthin-6- 1的简明路线，”J.H. Markgraf,年代.A. 斯奈德,D.A. Vosburg, Tetrahedron列托人., 1998, 39, 1111-1112.

沃斯堡教授的科学 & 宗教刊物一览表

6. 导航知识：令人愉悦的创造力.A. Vosburg,太阳2平台的指南针：连接信仰 & 为学术工作, ed. 汉娜·伊格尔森，校际大学， 2021, pp. 23-25.

5. “Ciencia y feen mancio: preciaciones de un químico,” D.A. Vosburg, Nat. y tra利用. (牧师. RYPC), 2020.

4. “我们如何才能很好地解决起源问题?” D.A. Vosburg, 科学 & 信仰：探索学生问题, ed. 马萨诸塞州皮博迪市汉娜·伊格尔森：亨德里克森， 2019, pp. 51-54.

3. 耶稣，开端和科学：小组对话指南, D.A. Vosburg K. Vosburg Farmville, VA: Pier Press； 2017.

2. “基督和化学有什么关系？?” D.A. Vosburg, 基督徒与进化论：基督教太阳2平台改变看法, ed. R.J. 贝瑞，牛津：君主出版社， 2014, pp. 245-259.

1. “来自尘埃：创造中的对话学习指南，D.A. Vosburg, Highway Media， 2012.